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2023年6月中國NMPA申請加入PIC/S中國NMPA是指在中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，國家藥品監(jiān)督管理局）PIC/S：PharmaceuticalInspectionCo-operationScheme藥品檢查合作計劃，領(lǐng)導(dǎo)制藥領(lǐng)域GMP統(tǒng)一標準和檢驗員質(zhì)量體系的國際開發(fā)、實施和維護。于1995年成立，是1970年P(guān)IC(藥品審查會)的延伸。旨在通過制定GMP領(lǐng)域的共同標準和為檢驗員提供培訓(xùn)機會來協(xié)調(diào)全球的檢驗程序。并促進監(jiān)管當局、區(qū)域和國際組織之間的合作并建立關(guān)系...

提供GMP質(zhì)量體系建設(shè)服務(wù)質(zhì)量管理組織架構(gòu)建立，質(zhì)量文件體系。包括質(zhì)量記錄導(dǎo)入，文件宣貫和人員培訓(xùn)，質(zhì)量體系運行測試、GMP符合性審計、GMP檢查質(zhì)量管理組織架構(gòu)建立公司組織機構(gòu)、質(zhì)量管理機構(gòu)和生產(chǎn)管理機構(gòu)，明確部門工作職責(zé)質(zhì)量文件體系，包括質(zhì)量記錄導(dǎo)入質(zhì)量這系，包括結(jié)合工車現(xiàn)狀，提供管理文件SMP，協(xié)同納制操作規(guī)程SOP，包括:1.1質(zhì)量手冊1.2組織機構(gòu)1.3文件管理1.4廠房設(shè)施與設(shè)備1.5QA與QC管理1.6物料管理1.7人員與培訓(xùn)1.8包裝系統(tǒng)1.9驗證管理1.10...

生物安全柜檢測可以保證實驗人員的安全。在實驗室中，各類危險的生物材料可能會被處理和操作，如果生物安全柜無法良好運作，實驗人員可能會暴露在有害物質(zhì)之下，進而導(dǎo)致身體健康受到威脅。通過檢測，可以確保生物安全柜的空氣流動、過濾效果以及隔離性能等達到標準要求，從而減少潛在的危害。其次，能夠保證實驗樣本的安全。實驗樣本往往是研究的重要基礎(chǔ)，也可能是珍貴的資源。如果生物安全柜無法足夠有效地防止樣本的被污染或泄露，不僅會使得實驗結(jié)果失真，還可能帶來更嚴重的后果。通過檢測，可以驗證生物安全柜...

壓縮氣體是工業(yè)界廣泛使用的一種能量源，用于驅(qū)動各種機器和設(shè)備。然而，這些氣體可能會泄漏并且泄漏后會對人員安全和環(huán)境造成危害。對于涉及到氣體的操作，必須進行通風(fēng)和安全措施，并且要安裝壓縮氣體檢測器來監(jiān)測氣體泄漏。原理是基于傳感器將環(huán)境中壓縮氣體的存在轉(zhuǎn)換為信號。這些傳感器通常檢測特定氣體的存在，例如碳氫化合物(C3H8)，二氧化碳(CO2)和氨氣(NH3)。當氣體泄漏時，氣體從泄漏口進入空氣中，隨著氣體擴散，一部分氣體進入壓縮氣體檢測器中。檢測器傳感器中的電極會感應(yīng)做法在檢測位...

提供藥品GMP符合性審查輔助服務(wù)藥品GMP合規(guī)審計（符合性檢查）一站式服務(wù)，保障企業(yè)持續(xù)合規(guī)生產(chǎn)！蘇州益康環(huán)境提供制藥的廠房設(shè)施與設(shè)備、質(zhì)量管理系統(tǒng)、質(zhì)量控制實驗室與物料系統(tǒng)、生產(chǎn)管理、驗證文件等內(nèi)容進行了全面的審計并作出具體的指導(dǎo)！你們的企業(yè)是否也存在這樣的問題與擔憂?作為藥品生產(chǎn)企業(yè)，擬申請并通過GMP符合性檢查，但是不知如何準備，才能保證質(zhì)量體系符合GMP的要求和滿足實際生產(chǎn)需求?飛檢日益頻繁動輒百萬的罰款令人觸目驚心!已經(jīng)意識到GMP的重要性，但是苦于對GMP法規(guī)的不...

蘇州益康驗證團隊由多名具有多年國內(nèi)外審計經(jīng)驗的GMP工程師、設(shè)備驗證工程師、儀器驗證工程師依托公司豐厚的檢驗檢測及GMP認證經(jīng)驗組建而成。驗證所用設(shè)備多為進口精密儀器，嚴格按照GMP管理?？赏瓿蓽貪穸确植肌⒊粞鯘舛葯z測、PAO法高效過濾器檢漏、壓縮氣體油&水測量、儀器設(shè)備各項參數(shù)測試等各項驗證所需數(shù)據(jù)檢測，助您擺脫驗證報告缺乏數(shù)據(jù)支撐，憑空打?qū)吹膶擂闻c無奈。GCMS：安捷倫7890B+5977A氣質(zhì)GC：安捷倫7890B+G1888A氣相LCMS：沃特世UPLC+XEVOT...

我司與蘇州撥云生物達成驗證執(zhí)行檢測合作，撥云生物醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司執(zhí)行檢測PQ(三靜&三動懸浮粒子、沉降菌、浮游菌測試、表面菌）。此次驗證執(zhí)行包括OQ及PQ驗證執(zhí)行測試OQ測試包括：換氣次數(shù)、塵埃粒子、溫度、濕度、壓差、噪音、照度、自凈時間測試PQ測試包括：三靜&三動懸浮粒子、沉降菌、浮游菌測試、表面菌中國2010版GMP附錄11確認與驗證第十七條規(guī)定：“安裝和運行確認完成并符合要求后，方可進行性能確認。”中國2010版GMP附錄1無菌藥品第八條規(guī)定：“潔凈區(qū)的設(shè)計必須...